PowerToFly
Recent searches
  • Events
  • Companies
  • Resources
  • Log in
    Don’t have an account? Sign up
Filters
Clear All
Advanced filters
Job type
  • Reset Show results
Date posted
  • Reset Show results
Experience level
  • Reset Show results
Company
  • Reset Show results
Skills
  • Reset Show results
Clear All
Cancel Show Results
Active filters:
Results 1291 Jobs

Wondering why you’re not getting hired?

Take our 3-min quiz and find out!

  • See what’s holding you back
  • Know exactly what to fix
  • Get a plan to move forward
Take the Quiz!
Loading...
Loading more jobs...

No more jobs to load

No more jobs to load

Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster (all genders) (Vollzeit, unbefristet)
Save Job
AbbVie

Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Onsite Ludwigshafen Am Rhein, Germany Full Time
Posted 4 hours ago
Save Job
powertofly approved What AbbVie Has to Offer:

Our work can—and does—have a tangible, lasting impact on millions of people. But it’s not just the results that matter. How we achieve them matters, too. Leading with purpose, we work to build a more sustainable future for generations to come. We do that by putting our expertise, resources and talent to work to make a real difference for patients, communities and our world.

Job Details


Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.


Job Description

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster (all genders)

Konkret bedeutet das:

Pharmazeutische Entwicklung und Qualitätsmanagement

  • Durchführung und Dokumentation von freigaberelevanten Produktprüfungen (z. B. Verblindungsprüfungen)
  • Überprüfung der Einhaltung der GMP-Vorschriften bei der Verpackung und Prüfung von klinischen Prüfmustern (Arzneimittel und Medizinprodukte) und beim Zusammenbau von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten.
  • Überprüfung der Produktionsunterlagen (Herstellanweisungen/-protokolle) aus dem Verpackungsbereich in Ludwigshafen
  • Überprüfung der Produktionsunterlagen über die Herstellung in externen Einrichtungen (Dritthersteller/TPMs) gemäß bestehender Qualitätsverträge
  • Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation der Ergebnisse im Arbeitsfeld
  • Überprüfung und Beitrag zu lokalen und globalen Dokumenten zum Qualitätssystem (z. B. SOPs, Formulare usw.) unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
  • Beratung von Fachabteilungen bei der Erstellung von Dokumenten zum Qualitätssystem mit dem Ziel der Optimierung von Prozessen und Dokumenten

Projektmanagement

  • Erfassung von Qualitäts- und Leistungsindikatoren
  • Teilnahme an lokalen und globalen Projektteams zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungsprozessen und angrenzenden Themenbereichen
  • Entwicklung effizienter Prozesse vor Ort
  • Optimierung der globalen Prozesse und Implementierung von „Best Practices“ in Zusammenarbeit mit dem US-Team

Qualifications

So machst du den Unterschied:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA oder CTA mit einschlägiger Berufserfahrung oder abgeschlossenes wissenschaftliches Fachhochschulstudium 
  • Mehrjährige Berufserfahrung erwünscht, alternativ: Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Bachelor/Master/Staatsexamen)
  • Gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen GMP-Anforderungen
  • Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS-Office-Kenntnisse, generelle IT-Affinität wünschenswert
  • Strukturierte Arbeitsweise
  • Eigeninitiative bei Problemlösung im täglichen Arbeitsbereich
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, auch auf globaler Ebene

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

  • mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
  • mit einer offenen Unternehmenskultur
  • mit einer attraktiven Vergütung
  • mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
  • mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
  • mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
  • mit betrieblichen Sozialleistungen
  • mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
  • mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
  • mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com - ich freue mich auf Deine Kontaktaufnahme!


Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. 

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

Company Details
AbbVie
 Chicago, IL, United States
Work at AbbVie

Together, we break through We believe the paths we take to achieving our breakthroughs matter. At AbbVie, every one of our 50,000 employees is a... Read more

Did you submit an application for the Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster (all genders) (Vollzeit, unbefristet) on the AbbVie website?