O que você fará:

• Responsável por atividades de Contenção de Estoque, Ações de Campo e Reportes as autoridades sanitárias baseado na RDC 551/21 ou qualquer outra que venha a substituir.

• Realizar auditorias internas, de provedores e canais indiretos.

• Participar ativamente de auditorias externas, como inspeções sanitárias, auditorias Inmetro, auditorias de certificação e auditorias corporativas.

• Elaborar e revisar documentos, relacionados a PMS e NC/CAPA.

• Ministrar treinamentos.

• Participar ativamente para compilação e/ou construção de indicadores de Qualidade relacionados a PMS e NC/CAPA.

• Identificar oportunidades de melhoria contínua e executar ações.

• Atender a métricas de desempenho, conforme estabelecido em objetivos de Qualidade.

O que você precisa:

Requisitos Obrigatórios

• Inglês avançado.
• Experiência previa com não conformidade e CAPAs.
• Conhecimento da RDC 665/22 e ISO 13485:2016.
• Experiência previa em Medical Devices.
• Experiência em realizar auditorias.

Requisitos Desejáveis

• Conhecimento do sistema Trackwise.
• Experiência em administrar treinamentos.
• Conhecimento em Espanhol.