O que você fará-

• Realizar auditorias internas, de provedores e canais indiretos.
• Participar ativamente de auditorias externas, como inspeções sanitárias, auditorias Inmetro, auditorias de certificação e auditorias corporativas.
• Elaborar e revisar documentos, auxiliando os outros departamentos no desenvolvimento de POPs para garantir a conformidade regulatória.
• Auxiliar ou realizar na Gestão de Documentos Legais e de Funcionamento.
• Participar ativamente na compilação e/ou construção de indicadores de Qualidade.
• Ministrar e Administrar Treinamentos.
• Identificar oportunidades de melhoria contínua e executar ações.
• Atender a métricas de desempenho, conforme estabelecido em objetivos de Qualidade.

O que você precisa-

Requisitos Obrigatórios:

• Formação acadêmica completa.
• Inglês em nível intermediário alto, com capacidade de comunicação eficaz em ambiente profissional.
• Conhecimento da RDC 665/22 e na Indústria de Medical Devices.
• Experiência em realizar auditorias.

Requisitos Desejáveis:

• Conhecimento ISO 13485:2016.
• Experiência em administrar treinamentos.
• Conhecimento em Espanhol.