Job details
O que você fará-
- Realizar auditorias internas, de provedores e canais indiretos.
- Participar ativamente de auditorias externas, como inspeções sanitárias, auditorias Inmetro, auditorias de certificação e auditorias corporativas.
- Elaborar e revisar documentos, auxiliando os outros departamentos no desenvolvimento de POPs para garantir a conformidade regulatória.
- Auxiliar ou realizar na Gestão de Documentos Legais e de Funcionamento.
- Participar ativamente na compilação e/ou construção de indicadores de Qualidade.
- Ministrar e Administrar Treinamentos.
- Identificar oportunidades de melhoria contínua e executar ações.
- Atender a métricas de desempenho, conforme estabelecido em objetivos de Qualidade.
O que você precisa-
Requisitos Obrigatórios:
- Formação acadêmica completa.
- Inglês em nível intermediário alto, com capacidade de comunicação eficaz em ambiente profissional.
- Conhecimento da RDC 665/22 e na Indústria de Medical Devices.
- Experiência em realizar auditorias.
Requisitos Desejáveis:
- Conhecimento ISO 13485:2016.
- Experiência em administrar treinamentos.
- Conhecimento em Espanhol.
