Our work can—and does—have a tangible, lasting impact on millions of people. But it’s not just the results that matter. How we achieve them matters, too. Leading with purpose, we work to build a more sustainable future for generations to come. We do that by putting our expertise, resources and talent to work to make a real difference for patients, communities and our world.
Job Details
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!
Gemeinsam großes bewegen – als Senior Coordinator GxP Compliance / CAPA and TPM Shipments
Konkret bedeutet das:
1. Koordinator CAPA & Complaints, Prozessverbesserungen
- GxP- konforme Erstellung von Ausnahmen bzw. Vorfällen durch Identifizierung, Unterstützung bei der systematischen Untersuchung, Unterstützung bei den Korrektur– und Vorbeugemaßnahmen, Abarbeitung und Bewertung in international agierenden Teams
- Kommunikation und Präsentation von relevanten Informationen, wie z.B. Track und Trend
2. Koordination, Planung und Steuerung von Versandprozessen und Packprozessen für den Verantwortungsbereich. Der Verantwortungsbereich erstreckt sich von AbbVie bis hin zu global agierenden Kooperationspartnern und Lohnherstellern im Rahmen der externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten unter Berücksichtigung aller relevanten GMP- und GDP-Regularien.
- Berücksichtigung von produktspezifischen Anforderungen für das Verpacken und Versenden von Prüfpräparaten
- Einhaltung von länderspezifischen Anforderungen für den Versand mit Erstellung der entsprechenden Begleitdokumente in Zusammenarbeit mit dem Team R&D Distribution
- Berücksichtigung der Anforderungen im Rahmen von Import-Export-Prozessen mit Koordination und Initiierung von korrelierenden OZ-Requests
- intensive Schnittstellen-Abstimmung mit der jeweils zuständigen Versandabteilung und in enger Zusammenarbeit mit dem Team TPM Projekt-Management. Dazu gehören regelmäßige Planungsgespräche und Koordination von jeglichen Materialien, Mengen, sowie Terminabstimmungen.
- In Kooperation mit dem TPM Projekt Manager Initiierung von Musterversänden (Sample shipments), welche im Verantwortungsbereich des Analytik Outsourcing Teams liegen
3. Dokumentation und Erstellung von funktionsspezifischen Dokumenten und Arbeitsanweisungen
- GxP Dokumentation und SOP Management für den definierten Verantwortungsbereich, sowie Unterstützung bei der Erstellung von SOPs und Dokumenten für definierte Schnittstellen. Dies beinhaltet Neuerstellungen, periodische Überprüfungen, Änderungen, Außerkraftsetzungen.
- Erstellung von Dokumenten zur Definition von produktspezifischen Packmittelkombinationen für das jeweilige Produkt in Kooperation mit dem Lohnhersteller und dem Distribution Team, sowie dem TPM Projektmanagement-Team
- Archivierung von Dokumenten im definierten Verantwortungsbereich
4. Kostenplanung und Bestellwesen, Rechnungsprüfung für den definierten Verantwortungsbereich
5. Repräsentation der definierten Themen in Audits und Inspektionen
TPM (Third Party Manufacturing); CAPA (Corrective and Preventive Actions)
- Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftlich- technische Ausbildung mit mind. 2-jähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in einem anderen streng GxP-regulierten Umfeld
- Sehr gutes Verständnis und Erfassen von Zusammenhängen von Teil- und Gesamtprozessen
- Sehr gute Organisations- und Planungs-Fähigkeiten
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Erfahrungen im Bereich CAPA
- Erfahrungen in cross-funktionalen Teams wünschenswert
- Breites technisches und pharmazeutisches Verständnis
- Erfahrungen im Projektmanagement gewünscht
- Erfahrungen im Bereich GDP und Logistik wünschenswert
- Erfahrung in Outsourcing-Aktivitäten mit global agierenden Partnerorganisationen wünschenswert
- sicherer Umgang mit dem Qualitätssicherungssystem und fundiertes Wissen rund um GxP
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wie wir gemeinsam Großes bewegen
- mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
- mit einer offenen Unternehmenskultur
- mit einer attraktiven Vergütung
- mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
- mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
- mit betrieblichen Sozialleistungen
- mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
- mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
- mit einem starken, internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com. Wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html